Ozempic a devenit atât de înrădăcinat în cultura globală încât „fața Ozempic” a fost inclusă pe lista scurtă a cuvintelor anului 2025, conform nypost.com. Ozempic nu este singurul medicament care imită hormonul natural GLP-1, astfel că utilizatorii se simt sătui mai mult timp și mănâncă mai puțin. Alte medicamente includ Zepbound, Mounjaro, Trulicity și Victoza, iar multe altele se află pe cale de a fi lansate pentru persoanele cu obezitate sau diabet de tip 2.
👉 Funcționarea medicamentelor GPL-1 și opțiuni disponibile
Medicamentele GPL-1 stimulează producția de insulină când nivelul de zahăr din sânge este ridicat, împiedică ficatul să elibereze zahăr în exces și încetinesc golirea stomacului pentru a preveni creșterile bruște ale glicemiei după mese. Cu mai multe opțiuni GPL-1 disponibile ca niciodată, alegerea celei potrivite poate fi dificilă. Unele sunt injecții, altele sunt pastile, unele trebuie administrate zilnic, iar altele săptămânal. Iată o privire asupra ceea ce este disponibil pe piață — și ceea ce se află în desfășurare pentru 2026.
👉 Produse existente și aprobări FDA
Deși alte medicamente GPL-1 există de mai mult timp, Ozempic de la Novo Nordisk este probabil cel mai cunoscut. Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat Ozempic în 2017 pentru adulți cu diabet de tip 2. Wegovy a fost aprobat pentru tratamentul obezității în 2021. Ambele sunt injecții administrate o dată pe săptămână, dar Wegovy utilizează o dozare de întreținere mai mare de semaglutid decât Ozempic. În decembrie 2025, FDA a aprobat o versiune sub formă de pastilă, administrată zilnic, pentru Wegovy. Există deja o pastilă de semaglutid pe piață: Rybelsus, aprobată în 2019 pentru diabetul de tip 2 — prima pastilă orală GPL-1.
Nu există o versiune generică aprobată de FDA pentru semaglutid. Efectele secundare comune includ greață, vărsături, diaree, constipație, balonare, gaze și dureri abdominale. Persoanele cu un istoric de carcinom medular tiroidian (o tumoră neuroendocrină rară cunoscută sub numele de MTC) sau sindrom de neoplazie endocrină multiplă tip 2 (cunoscuta ca MEN 2) nu ar trebui să ia semaglutid din cauza riscului crescut de tumori ale celulelor C tiroidiene la rozătoare.
👉 Tirzepatide și alte opțiuni GPL-1 aprobate
Tirzepatide se deosebește de alte GPL-1 prin faptul că imită hormonii GLP-1 și GIP. GIP promovează stocarea grăsimilor și poate fi mai eficient decât GLP-1 în anumite moduri. FDA a aprobat Mounjaro de la Lilly pentru diabetul de tip 2 în 2022 și Zepbound pentru obezitate în 2023. Ambele sunt injecții administrate o dată pe săptămână care au programe de dozare și concentrații identice.
Nu există o versiune generică aprobată de tirzepatid. Efectele secundare comune includ greață, diaree, vărsături, constipație, dureri abdominale, indigestie și reflux gastroesofagian. Evitați utilizarea acestuia dacă aveți un istoric personal sau familial de MTC sau MEN 2.
FDA a aprobat Victoza de la Novo Nordisk pentru diabetul de tip 2 în 2010 și Saxenda pentru obezitate în 2014. Ambele sunt injecții zilnice — principala diferență este doza. Saxenda are o dozare maximă mai mare de liraglutid decât Victoza. Victoza generic a fost aprobat în 2024, iar Saxenda generic anul următor.
Efectele secundare comune ale acestor medicamente includ greață, diaree, constipație, vărsături și indigestie. Evitați administrarea liraglutidului dacă aveți un istoric personal sau familial de MTC sau MEN 2, deoarece aceste medicamente au un aviz de avertizare împotriva tumorilor celulelor C tiroidiene.
Trulicity de la Eli Lilly este singura versiune disponibilă de dulaglutid. FDA a aprobat Trulicity în 2014 pentru tratamentul diabetului de tip 2, împreună cu dieta și exercițiile fizice. Injecția săptămânală nu este aprobată pentru pierderea în greutate. Efectele secundare comune includ greață, diaree și dureri abdominale. Trulicity are, de asemenea, un aviz de avertizare că poate provoca tumori C tiroidiene la șoareci, deși nu se știe dacă acest risc se traduce în oameni. De aceea, persoanele care au avut MTC sau MEN 2 ar trebui să evite utilizarea acestuia.
FDA a aprobat exenatid în 2005, făcându-l primul GPL-1 aprobat pentru diabetul de tip 2. Acesta există în mai multe forme — Byetta este o injecție administrată de două ori pe zi, Bydureon o injecție săptămânală, iar Bydureon BCise o dozare săptămânală fie administrată cu un autoinjector. Byetta a fost primul GPL-1 aprobat de FDA, fiind aprobat în 2005 pentru diabetul de tip 2.
AstraZeneca a întrerupt aceste trei formulări în SUA în ultimii ani, dar Byetta generic a fost aprobat de FDA la sfârșitul anului 2024. Efectele secundare comune ale acestui medicament includ greață, vărsături, diaree, constipație și indigestie. Persoanele nu ar trebui să ia exenatid dacă au boli renale severe, digestie semnificativ încetinită sau cetoacidoză diabetic.
FDA a aprobat lixisenatide, comercializat sub numele de Adlyxin, în 2016 pentru diabetul de tip 2. Injecția zilnică cu stilou este adesea combinată cu insulină. Adlyxin a fost retras din SUA începând cu 2023, dar lixisenatide poate fi găsit în Europa și pe alte piețe sub numele de Lyxumia. Lixisenatide este, de asemenea, un ingredient cheie în medicamentul pentru diabet Soliqua, care este disponibil în SUA. Efectele secundare comune includ greață, vărsături, diaree, constipație și dureri abdominale, precum și dureri de cap și amețeală.
Orforglipron de la Lilly diferă de alte medicamente GPL-1 prin faptul că nu este un peptid care se descompune în acidul gastric. Structura sa micromoleculară îi permite să treacă prin stomac intact. Pastila administrată o dată pe zi este așteptată să obțină aprobarea FDA pentru obezitate și să fie lansată în SUA în mijlocul sau sfârșitul anului 2026.
Retatrutide de la Lilly a câștigat poreclele „GLP-3” și „triple G” deoarece imită GLP-1, GIP și glucagon, care stimulează ficatul să producă și să elibereze glucoză. Este administrat prin injecție o dată pe săptămână și se așteaptă să fie propus pentru aprobare la FDA în 2026. New York Post poate primi venituri din parteneriate de afiliere și publicitate pentru partajarea acestui conținut și/sau atunci când efectuați o achiziție.
